Sektionen for Klinisk Lægemiddeludvikling

Klinisk Lægemiddeludvikling er navnet på sektionen, der blev stiftet den 26. oktober 2006.  Sektionens tilblivelse samt formål blev omtalt i en artikel i  Plexus - find artiklen her.

Sektionen bestræber sig imod at afholde mindst fire årlige seminarer.

I 2011/2012 er det sektionens hensigt at afholde følgende arrangementer:

  • "Den gode Protokol” – December 2011
  • "Klinisk Lægemiddeludvikling - hvad kan jeg blive?”  - Marts 2012
  • "Clinical Trials moving from US and Western Europe to emerging countries” – Maj 2012
  • “Intelligent monitoring – the new FDA and EMA guidelines” – Efteråret 2012

Bestyrelsens sammensætning

Formand:
Sara Daugaard Popik, cand.pharm.
Clinical Research Associate, Nordic Bioscience
Tlf. 4042 1992

Næstformand:
Claus Holm, cand.pharm.
Tilsynsførende farmaceut, Fødevarestyrelsen
Tlf. +45 7227 6464

Mads Holmegaard Sørensen, cand.pharm.
International Clinical Trial Coordinator, Ferring Pharmaceuticals
Tlf. 289 03415

Morten Thorup Pedersen, cand.pharm.
Clinical Trial Manager, Nordic Bioscience
Tlf: 4117 2634

Tue Anker Mikkelsen, cand.pharm.
Regulatory Affairs Manager, Ferring Pharmaceuticals
Tlf. 2878 7483

Jesper Skov Neergaard, cand.pharm.
Clinical Research Associate, Quintiles
Tlf. 3085 9369

Cong Nguyen, stud.pharm.
Tlf: 2664 6433